OncoDrug- Seq? 肺癌核心版13基因（含MSI*）

MSI-H在肺癌中比例低于0.1%。

 項目優勢

?   針對性強：僅針對NMPA/ FDA/CHMP批準在肺癌中上市的靶向藥物，不包括未上市藥物和跨適應癥藥物。
?   權威推薦：囊括NCCN/ CAP/IASLC/AMP等權威指南推薦的所有肺癌靶向基因。
?   報告明確：檢測的都是經過各大研究確認能夠用藥的、臨床意義明確的突變，濾掉一切意義未明等可能給臨床應用造成困擾的變異信息。

檢測優勢

?   全面靈活｜各panel均涵蓋腸癌常見的靶向藥物及位點，臨床可根據患者需求靈活選擇panel。
?   準確可靠｜每年均參加衛生部臨檢中心組織的室間質評項目，且均滿分通過實體腫瘤體細胞和游離DNA高通量測序室間質評。
?   技術先進｜RNA探針液相捕獲建庫，解決因送檢樣本腫瘤組織含量少，不能同時分析突變和融合的問題；截短Y型接頭，獨有的雙端分子標簽，提高血液高深度測序的靈敏度和準確性；自動化流程保證批次的穩定性和結果的可重復性。
?   服務高效｜5-7自然日內即可出具檢測報告，可為患者提供線上報告進度自助查詢服務及報告真實性自助驗證服務，以此報證可為患者提供高質量服務。

 檢測流程